|
| |
|
|
ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА ОБЩАЯ ИНФОРМАЦИЯ СТАТЬИ ДОСКА ОБЪЯВЛЕНИЙ ДОБРО ПОЖАЛОВАТЬСЯ ! КОЛЛЕГИЯ ДРУЗЬЯ КЛУБА ОБМЕН ОПЫТОМ |
Более 10 лет назад 2развивающаяся в течение недель/дней в виде каскада эпизодов и требующая интенсивной терапии. В 45% случаев наступает летальный исход вследствие почечной/сердечной недостаточности, недостаточности гипофиза или множественных поражений ЦНС при отсутствии реакции на стероидно-антикоагулянтную терапию. Патогенез синдрома на сегодняшний день изучен недостаточно. Существует статистическая зависимость между уровнем АФЛА и интенсивностью тромбозов, но не получено доказательств причинного характера связи. Традиционное лечение КАФЛС азатиоприном и ингибиторами агрегации тромбоцитов в комбинации с кортикостероидами, переливанием плазмы и антикоагулянтами не всегда предотвращает смерть или серьезные остаточные явления у выживших. КАФЛС следует отличать от синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания, тромбоцитопенической пурпуры и васкулита. Обычно затруднено дифференцирование с васкулитом (требуется морфологическое исследование) при СКВ, когда имеется васкулит в сочетании с АФЛС-тромбозами. После
© Design
by "Открытый контур"
|
