|
| |
|
|
ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА ОБЩАЯ ИНФОРМАЦИЯ СТАТЬИ ДОСКА ОБЪЯВЛЕНИЙ ДОБРО ПОЖАЛОВАТЬСЯ ! КОЛЛЕГИЯ ДРУЗЬЯ КЛУБА ОБМЕН ОПЫТОМ |
Более 10 лет назадБолее 10 лет назад Hughes описал антифосфолипидный синдром (АФЛС) как каскад артериальных/венозных тромбозов, патофизиологической основой которых были антифосфолипидные (АФЛА) и антикардиолипидные (АКЛА) антитела и/или циркулирующие антикоагулянты типа антипротромбиназы. Нередко обнаруживались и другие антитела к отрицательно заряженным фосфолипидам (например, отвечающие за ложноположительные реакции на сифилис). АФЛС наблюдали при аутоиммунных заболеваниях, особенно при системной красной волчанке (СКВ), синдроме Шегрена, ревматоидном полиартрите, васкулитах, а также лимфомах, после спонтанных абортов, в некоторых случаях АФЛС развивался изолированно, т.е. был первичным. Поначалу казалось, что поражаются только крупные сосуды - магистральные вены конечностей и артерии мозга. С годами синдром "разросся", и сейчас тяжесть клинических проявлений АФЛС варьирует от кожных поражений и синдрома, напоминающего тромбоцитопеническую пурпуру, до катастрофического антифосфолипидного синдрома
© Design
by "Открытый контур"
|
