|
| |
|
|
ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА ОБЩАЯ ИНФОРМАЦИЯ СТАТЬИ ДОСКА ОБЪЯВЛЕНИЙ ДОБРО ПОЖАЛОВАТЬСЯ ! КОЛЛЕГИЯ ДРУЗЬЯ КЛУБА ОБМЕН ОПЫТОМ |
Боль — сложный субъективный 5эндогенных морфинов (динорфина и В-эндорфина). Активация системы нейропептидных опиоидов может быть одним из путей реализации анальгетического эффекта лорноксикама. Введение препарата в желудочки головного мозга мышей облегчало судороги, вызванные фенилбензохиноном. Эти данные позволяют предположить, что обезболивающее действие ксефокама отчасти связано с его влиянием на центральную нервную систему. Фармакокинетика лорноксикама Фармакокинетические исследования свидетельствуют о том, что при пероральном и парентеральном введении отмечается быстрая, дозозависимая абсорбция препарата. Связывание с белками плазмы составляет 97–99%. Исследование концентрации лорноксикама в плазме и синовиальной жидкости показало, что его максимальное содержание в синовиальной жидкости отмечается через 4 часа, составля 50% от концентрации в плазме, затем плавно снижается. Длительное (10–12 часов) сохранение препарата внутри суставов и в других воспаленных тканях позволяет принимать лорноксикам 2 раза в
© Design
by "Открытый контур"
|
